美 FDA, 배아줄기세포 치료제 임상 재개 허가_로얄 포커 가격을 예약하세요_krvip

미국 식품의약국 FDA가 인간 배아줄기세포 치료제로 처음으로 임상 허가를 받은 미국 생명공학기업 제론 사의 척수손상 치료제에 대해 임상시험 재개를 결정했습니다. 제론 사는 지난해 1월 임상시험 허가 후 동물실험에서 나타난 이상 증세로 임상시험 진행이 중단됐던 척수손상 치료제에 대해 FDA가 임상시험 재개를 허가했다고 밝혔습니다. 로마교황청은 인간 배아줄기세포 치료법 임상 허가에 대해 "용납할 수 없는 일"이라며 비난했습니다. 교황청 생명학술원은 그동안의 배아가 생명체가 아니라는 것을 보이려는 많은 노력에도 과학은 배아가 이미 형성 중인 인간 생명체임을 보여주고 있다"며 "줄기세포를 뽑아내려면 생명체인 배아가 희생될 수밖에 없다"고 강조했습니다.